產(chǎn)品名稱：人胃癌細(xì)胞MKN-45
產(chǎn)品型號(hào)：BT033
產(chǎn)品報(bào)價(jià)：1200
產(chǎn)品特點(diǎn)：人胃癌細(xì)胞MKN-45，該細(xì)胞系由 Hojo H建立，源于日本一位62歲低分化胃腺癌女性患者的肝轉(zhuǎn)移灶。形態(tài)，上皮細(xì)胞樣。生長(zhǎng)特征：圓形，貼壁和少量懸浮生長(zhǎng)。
BT033人胃癌細(xì)胞MKN-45的詳細(xì)資料：
人胃癌細(xì)胞MKN-45
種屬 | 人 |
別稱 | MKN-45; MKN 45 |
組織來源 | 胃 |
疾病 | 胃腺癌 |
傳代比例/細(xì)胞消化 | 1：2-1:3傳代，消化2-3分鐘 |
培養(yǎng)基配置 | RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗 |
簡(jiǎn)介 | 該細(xì)胞系由 Hojo H建立，源于日本一位62歲低分化胃腺癌女性患者的肝轉(zhuǎn)移灶。 |
形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)特征 | 圓形，貼壁和少量懸浮生長(zhǎng) |
倍增時(shí)間 | ~60h |
STR | Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：8，11；D16S539：10；D18S51：16；D19S433：14，16.2；D21S11：31；D2S1338：OL；D3S1358：15，16；D5S818：10，11；D7S820：10，11；D8S1179：13，17；FGA：19，24；TH01：7；TPOX：8；vWA：19； |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 |
凍存條件 | 凍存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序凍存液：貨號(hào)BT-H040 |
保藏機(jī)構(gòu) | DSMZ; ACC-409 |
備注 | 懸浮部分離心收集(1000RPM,5分鐘)，貼壁細(xì)胞部分消化2-3分鐘處理。 |
產(chǎn)品使用 | 僅限于科學(xué)研究，不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。 |
人胃癌細(xì)胞MKN-45
細(xì)胞接收處理流程：
1：觀察有無破損漏液情況，如有請(qǐng)拍照及時(shí)聯(lián)系客服。
2：酒精消毒培養(yǎng)瓶表面后顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)，觀察拍照后不用打開培養(yǎng)瓶蓋放入培養(yǎng)箱靜止2-3小時(shí)穩(wěn)定 細(xì)胞狀態(tài)。
3：請(qǐng)按照細(xì)胞操作指南進(jìn)行次傳代凍存處理。
4：產(chǎn)品隨貨會(huì)附帶細(xì)胞說明書、細(xì)胞培養(yǎng)操作指南、細(xì)胞鑒定、支原體檢測(cè)報(bào)告。5：若產(chǎn)品有異常或其他疑問，可隨時(shí)聯(lián)系客服；轉(zhuǎn)至技術(shù)支持
常溫細(xì)胞收貨當(dāng)天處理方式1. 收到常溫細(xì)胞后，及時(shí)拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 鏡下觀察有無微生物污染現(xiàn)象，拍照記錄不同倍數(shù)鏡下細(xì)胞狀態(tài)和有無染菌現(xiàn)象，方便后續(xù)售后處理。
3.消毒后，更換贈(zèng)送的wan全培養(yǎng)液放置培養(yǎng)箱靜止2-3小時(shí)。如細(xì)胞有多數(shù)懸浮細(xì)胞需要離心收集重新接種止培養(yǎng)瓶。
4. 觀察細(xì)胞密度若超過 80%則可正常傳代處理(有的原代細(xì)胞不可傳代，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況決定)，shou次傳代推薦比例 1：2 到 1：3（按實(shí)際收貨細(xì)胞密度決定，若不確定可聯(lián)系技術(shù)支持）；若細(xì)胞密度不到 80%則可繼續(xù)培養(yǎng)，注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋；懸浮細(xì)胞注意離心所有培養(yǎng)基以收集細(xì)胞。
5. 由于氣溫，運(yùn)輸?shù)扔绊懺斐少N壁細(xì)胞漂浮的，請(qǐng)將細(xì)胞離心收集后在離心管中消化后進(jìn)行傳代（參考附件），或及時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持進(jìn)行指導(dǎo)傳代。
半貼壁半懸浮細(xì)胞處理：
6.該細(xì)胞是半貼壁半懸浮生長(zhǎng),懸浮細(xì)胞可用離心管收集細(xì)胞懸液后，1000rpm 離心5min，離心收集上清
7.當(dāng)細(xì)胞密度在80%以下，將收集T25瓶中的懸浮細(xì)胞離心后用入5ml wan全培養(yǎng)基重懸，加入回到原培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，若細(xì)胞生長(zhǎng)80%以上對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代，傳代時(shí)需要將懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞的沉淀用 1-2ml wan全培養(yǎng)基重懸收集到一起，混勻后按1：2比例接種到新的培養(yǎng)瓶。半貼壁半懸浮細(xì)胞傳代：
8.貼壁細(xì)胞可用PBS潤(rùn)洗后，在培養(yǎng)瓶中加入1~2毫升0.25 % yi蛋白酶溶液（含EDTA）置于37℃培養(yǎng)箱中消化，待細(xì)胞變圓收縮后可用5mL左右wan全培養(yǎng)基進(jìn)行終止消化，然后輕輕吹散細(xì)胞后離心搜集細(xì)胞；
9.將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min，棄去上清，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加5-8ml按照說明書要求配置的新的wan全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
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